З початку квітня для дітей, хворих на спінальну м’язову атрофію (СМА), відкрилися нові можливості доступу до генної терапії. Змінилися критерії відшкодування лікування.
Тепер генну терапію можуть призначити дітям, вага яких не перевищує 13,5 кілограм, незалежно від їхнього віку. Це рішення стало дуже важливим для багатьох батьків, оскільки цей препарат вводиться лише один раз, спрощуючи процес лікування.
Крім того, з початку квітня діти, які хворіють на СМА, можуть отримати відшкодувану імунізацію проти вірусу RS. Це особливо важливо для дітей зі зниженим імунітетом, зокрема для тих, хто передчасно народився. Ці зміни спростять процес лікування та допоможуть покращити якість життя дітей, які борються зі спінальною м’язовою атрофією.
Спінальна м’язова атрофія (СМА) – це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на нейрони, яківідповідальні за контроль рухів, в результаті чого м’язи поступово втрачають свою силу.Хоча СМА може виявитися у будь-якому віці, частіше вона діагностується у дітей, нерідко ще до їхнього першого року життя.
